美国新冠疫苗对比!当前疫情,看钟南山院士对话美国著名传染病学专家福奇...

美国近来获得CDC许可并推荐的新冠疫苗主要有辉瑞疫苗、Moderna疫苗和强生疫苗三种，它们在研发技术 、接种剂次
、有效性、储存条件等方面存在差异 ，且在疫情防控中
，钟南山院士与福奇博士强调了重启经济 、群体免疫和世界合作的重要性。

福奇并未谎称群体免疫力以诱骗美国人接种疫苗，其调整群体免疫门槛数值是基于科学进展和公众接种意愿变化 ，目的是推动疫苗接种以控制疫情 。具体分析如下：群体免疫门槛数值调整的背景疫情初期
，福奇提出“60-70%人群接种疫苗可实现群体免疫”，是基于中国和意大利早期疫情数据的合理评估
。

福奇博士的“美国未来日增10万病例也不惊讶 ”的言论 ，是基于科学模型
、历史数据及现实公共卫生环境的综合判断。首先
，新冠病毒具有高度传染性，尤其在变异株（如Delta、Omicron）出现后 ，传播能力显著增强，即使人群有一定免疫基础
，病例数仍可能快速攀升 。

美西时间4月27日，福奇博士称 ，新冠疫情的“大流行阶段
”已经结束
，至少在美国是这样
。

美国首席传染病专家福奇称，灾难性的死亡人数在一定程度上归咎于美国在处理新冠疫情方面的政治分歧。具体原因如下：分歧与混杂信息导致防疫措施执行不力：福奇指出 ，佩戴口罩或保持社交距离等基础防疫措施在美国被政治化
，成为不同政治立场的象征 。

美国新冠疫苗也推不动了,疫苗已死?

〖壹〗 、00人死亡
。接种新冠疫苗可以有效降低感染新冠病毒后发展为重症
、危重症甚至死亡的风险，对于控制疫情、保护公众健康仍然具有重要意义。所以不能因为当前接种推进困难就认为“疫苗已死” 。

〖贰〗 、美国新冠疫苗覆盖率停滞 ，约两成美国人拒打疫苗
，主要原因包括担心副作用、质疑研发周期
、不认为病毒有威胁性、施打环境不便 、受疫苗阴谋论影响及强调个人接种自由等六点。

〖叁〗
、原因还是比较多的了
。理由一：担心疫苗副作用 除了常见的急性不良反应，如手臂酸痛、发烧 ，还有血栓等严重不良反应外
，有不少美国人担心，疫苗可能对身体造成长期不良影响 ，尤其mRNA疫苗又是新技术。理由二：疫苗研发周期时间太短 还有一些人，则是单纯质疑疫苗产制的时间 。

〖肆〗 、这种长期积累的不信任感
，使得很多美国人在面对新冠疫苗接种时，对医疗系统推广的疫苗也持怀疑态度
。美国的药物成瘾（毒品问题）严重 ，过去20年
，已经有50万美国人因过量服用吗啡
、杜冷丁、芬太尼等阿片类药物丧生，比美国在二战中丧生的人数还多。

美国里程碑:所有成年人都可以接种新冠疫苗;但是,并没有给予美国人以足够...

〖壹〗 、021年4月19日 ，美国实现所有成年人可预约免费接种新冠疫苗的里程碑
，但疫苗接种并未给予美国人足够的保护，主要因非药物干预措施执行不力及病毒变异株传播等因素影响 。

〖贰〗
、美国很多年轻人不愿意打新冠疫苗 ，主要是因为他们对疫苗存在担忧和疑虑
。分析如下：接种比例差异：根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的报告
，在18岁至29岁的美国人当中，仅有约38%接种了至少一剂新冠疫苗 ，这一比例远低于其他年龄段
，尤其是老年群体。老年群体的接种率高达80%，显示出明显的年龄差异 。

〖叁〗、BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin教授表示：随着FDA的批准 ，一种针对近来流行的Omicron BA.4/BA.5病毒的新冠疫苗将很快面世
。在不到三个月的时间里，就能够开发和制造用于Omicron BA.4/BA.5的疫苗。这一里程碑事件进一步强调了针对不断变异的病毒
，mRNA疫苗有快速适应的实力 。

〖肆〗 、最终限制：FDA仅批准65岁以上及高风险群体，未扩展至全体成年人
。政府回应：拜登政府原计划于2021年9月20日启动16岁以上人群第三剂接种 ，因FDA限制而调整。疫苗批准状态对比辉瑞：唯一获FDA全面批准的新冠疫苗 。Moderna与强生：仅获得紧急使用授权
，尚未通过全面审批。

〖伍〗
、美国于美东时间21日正式启动5岁以下儿童新冠疫苗接种工作，这是美国抗击新冠疫情的重要里程碑
。

美国周一开始向各州分发疫苗,将推荐给16岁及以上人群

〖壹〗、美国于周一启动各州新冠疫苗分发工作 ，首批疫苗推荐16岁及以上人群接种。以下是具体信息梳理：分发启动与物流安排 当地时间上周五
，FDA授予辉瑞与BioNTech联合开发的新冠疫苗紧急使用授权，成为美国首款获批疫苗 。

〖贰〗 、FDA称辉瑞加强针数据仍需审查 ，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂
，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称，在第二剂新冠疫苗注射后六个月 ，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%
。

〖叁〗、全美3700个接种点最快于周一启动Moderna疫苗接种
，本周计划配送590万剂Moderna疫苗和200万剂辉瑞疫苗。首批接种对象为医务人员，沃尔格林和CVS将于周一开始向养老机构分发疫苗 。普通民众接种时间：卫生专家预计需等到2021年 ，此前美国感染
、住院和死亡人数均创新高
。

Moderna公布三期试验数据:新疫苗有效性94.5%!

〖壹〗、Moderna公布的新冠疫苗mRNA-1273三期试验有效性为95%，且中期分析显示无严重安全隐患
，疫苗储存条件较为宽松。

〖贰〗 、对严重疾病的预防效果安慰剂组出现11例严重病例，而疫苗组无一例 ，表明疫苗可能有效遏制COVID-19重症 。辉瑞尚未公布其疫苗的重症数据
，因此Moderna在此方面提供了更直接的证据
。

〖叁〗
、Moderna公布的疫苗有效性高达95%，这一突破性进展刺激了其股价上涨。同时 ，Moderna表示将供应大量疫苗
，这引发了全球对疫苗存储和运输的关注 。中国冷链板块股票的联动性 由于Moderna疫苗对存储环境有特定要求，美国各州、城市和医院开始争相抢购超低温冷藏设备
。

〖肆〗 、疫苗原理就是把灭火的病原打入体内 ，依靠自身免疫产生抗体
，这样真正病菌入侵人体时就可以通过体内抗体抵御。1月28日，从同济大学附属东方医院获悉 ，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作 。

〖伍〗
、Moderna疫苗：由美国波士顿生物科技公司Moderna宣布其新冠疫苗3期临床试验有效率达95%。在冰箱温度下可维持稳定30天
，不需要进行现场稀释
。新冠抗体持续时间的最新研究英国研究：在随机选取的35万名新冠康复患者中，有超过26%体内的抗体数量在三个月内即出现下降。